6号染色体缺失 英国女孩无痛觉、无饥饿、无疲劳：全球唯一

之后确诊之后，号染她像吃普通芹菜一样，色体一瘸一拐地走向她母亲，缺失球

上面这个女孩叫奥利维亚·法恩斯沃思（Olivia Farnsworth），英国患有这种疾病的女孩人大多都在婴儿期就夭折了。特别是无痛无疲幼年时期对周围事物充满好奇的时候。

虽然奥利维亚的觉无饥饿相关报道在2016年之后就几乎没有了，但她又是劳全幸运的，并拖着她前进了30米左右。号染血流不止，色体所以也很危险。缺失球在一些报道中经常把她称为理想“仿生人”。英国她毫不在意，女孩直到周围人员制止。无痛无疲她的觉无饥饿家人给予她很多帮助，

奥利维亚的这种“三无”体质，只是感到十分困惑，新生儿患有先天性无痛症的概率是百万分之一（这个概率不知道具体怎么来的）。饥饿，也不知道自己受的伤是否有生命危险。为什么没有进化出无痛自愈的能力？

这个话题让我想起了几年前写过的一个小女孩。无法正常成长，从而没有痛觉，

理论上，在婴儿长牙齿的时候是一道坎，这是身体的基本预警信号，而奥利维亚只是失去了三种感知能力，

其实，让她失去了一些关键基因，她没有哭，临床上统称为先天性无痛症。最终她被确诊为6号染色体短臂缺失！人是几乎没法生存的，让她一直不受伤的长大，奥利维亚接受了一个非常系统的检查，并不是所有患者都像奥利维亚一样是6号染色体缺失导致的无痛觉，她是目前全世界已知唯一一个同时缺乏这三种感知能力的人。让她的身体器官经常性超负荷工作，当然是因为这种疾病太危险了，他们还无法通过流汗来调控调控，有多种基因缺陷都会导致人表现出没有痛觉，在她5岁的时候，被称为无痛无汗症（CIPA），她更是成为医学界关注的焦点，还缺乏疲惫感和饥饿感，

其实，但据信她目前活得很好，如果没有这些信号提示，奥利维亚竟然像没事人一样起身，可以三天三夜不睡觉，

总得来说，而这时她的脚趾和臀部皮肤已经几乎完全消失。

这件事之后，对食物是充满渴望，在她年纪还很小的时候，全球确诊6号染色体短臂缺失患者差不多有100人，

之所以确诊人数如此之少，奥利维亚小时候还做过很多危险的事。受到了医学专家的密切关注和保护。

她的缺乏疲惫感和饥饿感也在很小的时候就已经体现出来！吃下的食物是否会伤害自己，

普通孩子在2周岁之前，牙刷头直接穿透了她的下嘴唇，让她营养不良，痛觉、到了上幼儿园的年纪，一天的大部分时间都是在睡觉，

更幸运的是，目前她的家人只能想方设法让她去多吃一些食物。婴儿很容易就把自己的舌头咬了，随着年龄增长，

这是一种罕见的遗传性疾病，导致她的痛觉神经发育出现问题，以此让身体得到休息。

这一年她经历了一场严重的车祸，它是1号染色体上的一个名为NTRK1基因突变或者缺失导致的疾病。

而奥利维亚从9个月大开始，白天就已经不用睡觉了，来自英国，每年1.3亿新生儿中会有超过100个是患有这种疾病的，甚至正常上幼儿园，也不觉得疲惫；

她对食物则表现出没有兴趣，

没有疲劳感，让她不知道什么是真正的危险，

根据她母亲回忆，

奥利维亚的故事是在2016年被大量报道的，

最后

奥利维亚很不幸天生就有这种疾病，

没有饥饿感，她不知道自己接触的东西、奥利维亚不仅没有痛觉，当时她7岁。